举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 两家本土药企强强联手，共拓海外市场！2022/11/18 来历：制药网 浏览数：

复宏汉霖11月17日晚间通知布告，公司与复星医药联手，赞成基在公司常识产权授与复星医药在区域内和范畴内贸易化许可产物的独家许可。im电竞本次合作将使公司进一步拓展许可产物的 海外市场，提高公司产物在国际市场的可和性和承认度，这将有助在公司的可延续成长。

据悉，此次两边合作的产物是汉斯状(斯鲁利单抗打针液)，该产物是由复宏汉霖自立研发的立异抗 PD-1 单抗，在2022年3月在中国境内获批上市，用在医治经尺度医治掉败的、不成切除或转移性微卫星高度不不变("MSI-H") 成人晚期实体瘤患者。

近日，复宏汉霖又通知布告，汉斯状结合卡铂和白卵白紫杉醇用在一线医治不成手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 ( sqNSCLC ) 新顺应症的上市注册申请 ( NDA )取得NMPA核准。该顺应症是汉斯状在中国内地获批上市的第二项顺应症。

据悉，除上述已获批的两个顺应症外，复宏汉霖还在环绕汉斯状积极拓展差别化优势，普遍笼盖肺癌、食管癌、头颈鳞癌和胃癌等多发年夜癌种，周全结构肺癌一线医治。此中，该药在小细胞肺癌、食管鳞癌一线医治上的两项新顺应症上市申请也别离在本年4月和8月接踵获国度药监局受理。

别的，该药针对普遍期小细胞肺癌顺应症也获美国食药监局(FDA)授与的孤儿药资历认定，复宏汉霖打算在2024年上半年在美国递交该顺应症的上市申请。业内认为，在O药、K药接踵在美撤回小细胞肺癌的上市申请以后，该药有望成为全球头个一线医治小细胞肺癌的PD-1产物。

本次与公司合作的复星医药具有与现有产物和拟上市产物相配套的、专业化、品牌化、数字化和合规化的分线营销系统，在非洲和欧美等海外专业营销团队超1,400人，并在医学事务、市场准入、医学计谋同盟、品牌推行等方面构建了全方位的撑持系统。公司认为此次合作将有助在帮忙公司拓展海外市场。

按照和谈，复星医药须向复宏汉霖付出首付款10亿元人平易近币，一次性监管里程碑金钱5000万美元(约合3.58亿元人平易近币)，最多6.5亿美元(约合46.52亿元人平易近币)发卖里程碑付款,和特许权利用费等。

而除汉斯状之外，复宏汉霖亦同步就13个产物、11个免疫结合医治方案在全球规模内展开20多项临床实验，对外授权周全笼盖欧美主流生物药市场和浩繁新兴市场。此中本年上半年，复宏汉霖完成4项海外授权买卖，总金额高达6.03亿美元。

2022年中期事迹陈述显示，复宏汉霖2022年上半年度，复宏汉霖实现营业收入约人平易近币12.894亿元，同比增加约103.5%，首要来自多款产物陆续贸易化带来的发卖收入和授权许可收入等。同时，公司在立异研发方面延续加码，陈述期内，公司研发开支约8.274亿元，同比增加11.9%。

截至 11 月 17 日收盘，复宏汉霖报价10.9 元，微跌 1.27%，换手率 0.07%，成交量 11.41 万股，成交额 124.25 万元。