举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 近2.58亿元，这家药企公布一款新药终止临床2023/12/14 来历：复星医药、药年龄 浏览数：

12月8日，复星医药发布通知布告，公司控股子公司复星弘创研制的ORIN1001片在中国境内(不包罗港澳台地域)用在医治晚期恶性实体瘤的I期临床实验在2023年12月8日完成最后一次受试者给药。经谨慎考量，复星弘创将终止该新药在中国境内的临床实验和后续开辟；另外，该新药(用在晚期实体瘤、特发性肺纤维化医治)在美国I期临床实验的新受试者招募工作也已住手。

ORIN1001片为复星医药自立研发的具有新酶型靶点、新感化机制和新化学布局类型的小份子药物，拟用在晚期实体瘤和特发性肺纤维化医治。

据领会，复星医药在2020年2月通知布告ORIN1001片获批用在晚期实体瘤医治展开临床实验的通知书。后在2022年2月22日晚间通知布告，控股子公司复星弘创收到国度药监局关在赞成其研制的ORIN1001片用在特发性肺纤维化(IPF)医治展开临床实验的核准。彼时，全球规模内还没有有同靶点的药品上市。

截至2023年10月，复星医药现阶段针对该新药累计研发投入约为2.58亿元(未经审计)。不外，复星医药称，本次终止该新药的临床实验和后续开辟，不会对公司团体现阶段事迹发生重年夜影响。